Zapis 1
- Klinički rizik
- pojačano krvarenje
- Mogući efekat
- produženje protrombinskog vremena i INR-a
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je češće pratiti testove koagulacije
Provera interakcije aktivnih supstanci
klindamicin i acenokumarol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- pojačano krvarenje
- Mogući efekat
- povećane vrednosti testova koagulacije
- Preporuka iz SmPC-a
- treba redovno sprovoditi testove koagulacije
Zapis 3
- Klinički rizik
- pojačano krvarenje
- Mogući efekat
- promene testova koagulacije (produženje protrombinskog vremena i INR-a)
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodne češće laboratorijske kontrole faktora koagulacije
- Posebne grupe
- kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K
Zapis 4
- Klinički rizik
- pojačano krvarenje
- Mogući efekat
- promene testova koagulacije (produženje protrombinskog vremena i INR-a)
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodan je stoga češći monitoring testova koagulacije
- Posebne grupe
- kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5CLIDACIN BA FREE
Antagonisti vitamina K Zabeležene su promene testova koagulacije (produženje protrombinskog vremena i INR-a) i/ili pojačano krvarenje kod pacijenata koji su istovremeno primali klindamicin i antagoniste vitamina K (npr. varfarin, acenokumarol, fluindion). Zbog toga, potrebno je češće pratiti testove koagulacije kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Clindamycin-MIP
Antagonisti vitamina K Zabeležene su povećane vrednosti testova koagulacije (engl. Prothrombin Time, PT i engl. international normalised ratio, INR) i/ili pojačano krvarenje kod pacijenata koji su istovremeno primali klindamicin i antagoniste vitamina K (npr. varfarin, acenokumarol i flunidion). Zato treba redovno sprovoditi testove koagulacije kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Clindamycin-MIP
Antagonisti vitamina K Zabeležene su povećane vrednosti testova koagulacije (engl. Prothrombin Time, PT i engl. international normalised ratio, INR) i/ili pojačano krvarenje kod pacijenata koji su istovremeno primali klindamicin i antagonistime vitamina K (npr. varfarin, acenokumarol i flunidion). Zato treba redovno sprovoditi testove koagulacije kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Klindamicin HF
Antagonisti vitamina K Prijavljene su promene testova koagulacije (produženje protrombinskog vremena i INR-a) i/ili pojačano krvarenje kod pacijenata koji su istovremeno primali klindamicin i antagoniste vitamina K (npr. varfarin, acenokumarol i fluindion). Stoga su neophodne češće laboratorijske kontrole faktora koagulacije kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Klindamicin HF
Antagonisti vitamina K Zabeležene su promene testova koagulacije (produženje protrombinskog vremena i INR-a) i/ili pojačano krvarenje kod pacijenata koji su istovremeno primali klindamicin i antagoniste vitamina K (varfarin, acenokumarol, fluindion). Neophodan je stoga češći monitoring testova koagulacije kod pacijenata koji su na terapiji nekim od antagonista vitamina K.Otvori ALIMS dokument ↗