- Klinički rizik
- pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod
- Mogući efekat
- dovele do povećanja INR-a
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih
Provera interakcije aktivnih supstanci
erlotinib i acenokumarol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima bila fatalna
- Mogući efekat
- vodili povećanju INR vrednosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR
- Posebne grupe
- Interakcije su bile ispitivane samo na odraslim osobama
- Klinički rizik
- pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod
- Mogući efekat
- vodili povećanju INR vrednosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih
- Klinički rizik
- појави крварења, која су у неким случајевима имала смртни исход
- Mogući efekat
- водили повећању INR вредности
- Preporuka iz SmPC-a
- Пацијенте који су на терапији кумаринским антикоагулансима треба редовно пратити у циљу уочавања евентуалних промена у вредностима протромбинског времена или INR
- Posebne grupe
- Испитивања интеракција вршена су само код одраслих
- Mogući efekat
- Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova: aminoglutetimid; antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata koji su primali erlotinib prijavljene su interakcija sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koje su dovele do povećanja INR-a (engl. International Normalized Ratio) i pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR.Otvori ALIMS dokument ↗
Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih.Otvori ALIMS dokument ↗
U kliničkim studijama, neki slučajevi su povezani sa istovremenom primenom varfarina a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5)Otvori ALIMS dokument ↗
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata na terapiji erlotinibom prijavljeni su slučajevi interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koji su vodili povećanju INR vrednosti (engl. International Normalized Ratio) i pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima bila fatalna. Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR.Otvori ALIMS dokument ↗
Interakcije su bile ispitivane samo na odraslim osobama.Otvori ALIMS dokument ↗
U kliničkim studijama, neki slučajevi su bili povezani sa istovremenom primenom varfarina, a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata na terapiji erlotinibom prijavljeni su slučajevi interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koji su vodili povećanju INR vrednosti (engl. International Normalized Ratio) i pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR.Otvori ALIMS dokument ↗
GI krvarenje uključuje smrtne slučajeve (videti odeljak 4.4). U kliničkim studijama, neki slučajevi su povezani sa istovremenom primenom varfarina, a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5). Gastro-intestinalne perforacije takođe uključuju smrtne slučajeve (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Ерлотиниб и кумарински антикоагуланси Код пацијената на терапији ерлотинибом пријављени су случајеви интеракције са кумаринским антикоагулансима, укључујући варфарин, који су водили повећању INR вредности (енгл. International Normalized Ratio) и појави крварења, која су у неким случајевима имала смртни исход. Пацијенте који су на терапији кумаринским антикоагулансима треба редовно пратити у циљу уочавања евентуалних промена у вредностима протромбинског времена или INR.Otvori ALIMS dokument ↗
Испитивања интеракција вршена су само код одраслих.Otvori ALIMS dokument ↗
У клиничким студијама, неки случајеви су били повезани са истовременом применом варфарина, а неки са истовременом применом НСАИЛ (видети одељак 4.5). 5Otvori ALIMS dokument ↗
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata koji su primali erlotinib prijavljene su interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koje su dovele do povećanja INR-a (engl. International Normalized Ratio) i pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR.Otvori ALIMS dokument ↗