Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
porast (23%) klirensa metadona u posljednjih 14 dana, ali nije bilo promena u vremenu do postizanja maksimalne koncentracije ili poluvremena eliminacije. Osim toga, uočeno je značajno smanjenje (34%) maksimalne koncentracije i vremena do postizanja maksimalne koncentracije (67%) abakavira tokom prvih 14 dana
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Abakavir: Devetnaest pacijenata na ulasku u program lečenja metadonom dobilo je jednokratnu dozu abakavira (600 mg). Nakon 14 dana su počeli da uzimaju metadon istovremeno sa abakavirom tokom sledećih 14 dana. Rezultati su pokazali statistički značajan porast (23%) klirensa metadona u posljednjih 14 dana, ali nije bilo promena u vremenu do postizanja maksimalne koncentracije ili poluvremena eliminacije. Osim toga, uočeno je značajno smanjenje (34%) maksimalne koncentracije i vremena do postizanja maksimalne koncentracije (67%) abakavira tokom prvih 14 dana.Otvori ALIMS dokument ↗
